Haben Sie sich jemals gefragt, was ein Gerät für die mikrobiologische Diagnostik effizient macht? Effizienz wird durch eine flexible, ergonomische Geräte-Konzeption und eine Software erreicht, die eine effektive Prozesskontrolle und optimalen Informationsfluss ermöglicht – und das alles mit minimalem Benutzereingriff.

Diese Grundsätze waren die treibende Kraft für das neueste Software-Update für unser VITEK® 2System zur automatisierten Identifizierung und Empfindlichkeitsprüfung (ID and AST). Im Markt ist VITEK® 2 als effizientestes ID and AST-System anerkannt. Es liefert automatisierte, standardisierte, taggleiche Ergebnisse1-6 und erfordert im Labor die niedrigste Personalbindung2,7-11.

Mit der neuen VITEK® 2 Systems 8.01 Software (Verfügbar ab Sommer 2017) sind die Anwender in der Lage, das System noch effektiver zu nutzen. Die intuitive, sichere, webbasierte und konfigurierbare Software unterstützt einen reibungslosen Labor-Workflow mit Multi-User-Zugriff von praktisch überall und jederzeit. Nutzen Sie das Software-Update als Anlass, Ihre Laborabläufe zu überprüfen und eine effizientere und schnellere Probenbearbeitung fördern. Die VITEK® 2 Systems 8.01 Software ermöglicht dem Benutzer:

  • Ansatz von ID und AST-Karten mittels Fernzugriff von jedem internetfähigen Computer ohne die Smart Carrier Station
  • Gleichzeitiges, flexibles Einrichten mehrerer Carrier,
  • Überprüfung und Bestätigung der Isolate und Patienteninformation von jedem internetfähigen PC

Die VITEK® 2 Systems 8.01 Software umfasst viele aktualisierte EUCAST– und CLSI-Grenzwerte. Außerdem wurden fünfzehn neue IDs für Mikroorganismen (Tabelle 1) in dieses Update aufgenommen.

Darüber hinaus ermöglicht die VITEK® 2 Systems 8.01 Software die Verwendung von Karten, welche die neue Antibiotika-Kombination Ceftolozan/Tazobactam enthalten (Zeitpunkt der Verfügbarkeit von Karten mit Ceftolozan/Tazobactam abhängig vom Verlauf derzeit stattfindenden, klinischen Performance-Studien). Dies ermöglicht die Bestimmung der Antibiotikaempfindlichkeit von gramnegativen aerobenBakterien wie Enterobacteriaceae und P. aeruginosa gegenüber Ceftolozan/Tazobactamund liefert Informationen für eine angemessene Behandlung mit Zerbaxa® von Merck.

Ceftolozan von Merck ist ein neuartig wirksames Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine, das Penicillin-bindende Proteine (PBP) von P. aeruginosa (z.B. PBP1b, PBP1c und PBP3) sowie E. coli (z.B. PBP3) hemmt. In Kombination mit dem Beta-Lactamase-Hemmer Tazobactam konnte die In-vitro-Aktivität gegenüber Enterobacteriaceae mit einigen ESBLs (TEM, SHV, CTX-M und OXA) nachgewiesen werden.  Die Kombination zeigte ebenfalls In-vitro-Aktivität gegenüber P. aeruginosa mit chromosomalem AmpC, OprD, MexXY und MexAB.  Für weitere Informationen zu Ceftolozan/Tazobactam besuchen Sie bitte folgende Webseite: www.zerbaxa.com

 

Bitte nehmen Sie Kontakt mit Ihrer regionalen bioMérieux-Vertretung auf, um einen Zeitrahmen für ein Update der VITEK® 2 Systems 8.01 Software festzulegen. 

 

Tabelle1: Mit VITEK® 2 Systems 8.01 neu verfügbare Mikroorganismen in der ID Datenbank

GN GP
Hafnia paralvei Streptococcus iniae
Tatumella ptyseos Listeria rocourtiae
Ralstonia insidiosa Listeria fleischmannii
Pandoraea spp

 

NH YST
Riemerella anatipestifer Cryptococcus gattii
Histophilus somni Zygosaccharomyces spp
Actinobacillus pleuropneumoniae Candida auris
Actinobacillus suis Candida duobushaemulonii
Moraxella (Neisseria) ovis Candida haemulonii var vulnera
Neisseria weaveri

 

Referenzen

  1. Barry J., Brown A., Ensor V., Lakhani U., Petts D., Warren C., Winstanley T. Comparative evaluation of the VITEK® 2 Advanced Expert System (AES) in five UK hospitals. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2003; 51: 1191–1202.

  2. Blondel-Hill E., Jang W., Lee I., Borton N., Book L., Thomas E. Comparison of Phoenix™ and VITEK® 2 Compact for Performance of Identification and Susceptibility Testing, Workflow, and Time to Report. ICAAC 2006; Poster D-691.

  3. Barenfanger J., et. al. J Clin Microbiol, 1999; 37(5): 1415

  4. Galar A., Yuste J.R., Espinosa M., Guillén-Grima F., Hernáez-Crespo S., and Leiva J. Clinical and economic impact of rapid reporting of bacterial identification and antimicrobial susceptibility results of the most frequently processed specimen types. Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2012; 31 (9): 2445-2452.

  5. Galar A., et. al. J Infect, 2012; 65(4):302

  6. LaBombardi V.J. Maximizing the Use of the Advanced Expert System™ to Improve Patient Care. bioMerieux White Paper, 2011.

  7. Ayats J., Cisnal M., Lucena J., and Marin R. Analysis of the Impact of Using a VITEK® 2 COMPACT System in a Clinical Microbiology Laboratory: Comparison with the MicroScan WalkAway System®. ASM 2007; Poster C-158.

  8. Eigner U., Schmid A., Wild U., Bertsch D., Fahr A.M. Analysis of the Comparative Workflow and Performance Characteristics of the VITEK 2 and Phoenix Systems. Journal of Clinical Microbiology, 2005; 43(8): 3829–3834.

  9. Heller-Ono A. Ergonomic Analysis Comparison of the VITEK® 2 and VITEK® 2 Compact with the Microscan WalkAway® 96 and Phoenix™ For Work Flow Efficiency and the Likelihood of Distal Upper Extremity Strain. bioMerieux White Paper, 2008.

  10. Hooper M., Hill C., Hadwell V., Blondel-Hill E. Comparison of bioMerieux VITEK® 2 XL, BD Phoenix, and Seimens MicroScan Walkaway96 plus choosing an identification and antimicrobial susceptibility testing system for a medium sized microbiology laboratory. ECCMID 2013; Poster P-1536.

  11. Römmler W., Beer L., Kessler M., and Kaehler K. Analysis of the Comparative Workflow and ID/ AST Test Result Accuracy of the VITEK® 2 compact and the Phoenix™ Systems. ASM 2006; Poster C-123.